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精神在线时讯 第十四期 MentalHealthLine No.14 issue

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新适应批准 2008年6月30日

欣百达获 FDA 批准用于治疗慢性疼痛与纤维肌痛
美国礼来公司的欣百达 Cymbalta (duloxetine) 在原先获准治疗成人抑郁症、广泛性焦虑症和糖尿病外周神经性疼痛的基础上, 最近又获得美国 FDA 批准用于治疗慢性疼痛与纤维肌痛,欣百达是第一个被证实有效减轻纤维肌痛的五羟色胺再摄取抑制剂 。
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Abilify 得到新适应症批准 May 8, 2008
.TOKYO & PRINCETON , N.J.-- (BUSINESS WIRE)--May 8, 2008 大冢制药公司和百时美施贵宝公司共同宣布 , Abilify ( 阿立哌唑 ) 获得了 双相障碍 I 型和精神分裂症的新适应症。 Abilify 可 用于维持治疗年龄在 10-17 岁的患有躁狂症和双相情感障碍的患者与年龄在 13-17 岁患有精神分裂症的青少年患者。
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制药企业动态  

哈佛与默克合作开发肿瘤及中枢神经系统药
默克与美国哈佛医学院技术开发办公室宣布,已签署合作研究协议,引入“创新型产学研合作模式”,以不同寻常的程度互相促进。
双方将共同促进两个核心领域——肿瘤学和中枢神经系统的研究。根据协议,默克将资助哈佛医学院的 6 个实验室,以推进多个项目的研究。
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PsychoGenics 携手 Cephalon 研发神经精神障碍药
总部位于美国纽约州的 PsychoGenics 公司与 Cephalon 公司签订合作研发协议。根据协议, Cephalon 将提供有望治疗神经精神障碍的若干化合物,供 PsychoGenics 利用其专利药研发技术加以评估。
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药物反馈  

英对部分抗抑郁症药品疗效甚微有争议
英国研究人员日前说,他们的一项新研究显示,市场上常见的数种抗抑郁药仅对重度抑郁症患者有一些疗效,对多数患者而言其疗效只与安慰剂相当。这一研究结果引发了较大争议。
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FDA 要求传统安定药增安全警示 提示死亡风险
本报讯美国食品和药物管理局 (FDA) 日前要求传统安定药制造商在产品说明书或标签上增加黑框警示 , 提醒服用此类药物可能增加老年痴呆症患者的死亡风险 。
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药物市场信息  

受专利到期,副作用困扰的抗精神病药物面临挑战和机会
目前市场上所有的非典型抗精神病药物在五年内,都将面临仿制药的竞争,这对新的专利抗精神病药物是一个相当可观的市场机会
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肉毒素“美丽”绽放 成为国际市场的香饽饽
随着美容功效的凸显,目前肉毒素已成为国际医药市场上的 “ 香饽饽 ” 。如果 FDA 批准其用于治疗神经性疾病,肉毒素的前景将不可估量 。
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提高对双相障碍诊断与治疗水平
上海中山医院 季建林教授
2008国际双相障碍年会介绍
双相障碍的认知功能
儿童青少年的临床亚型
企图自杀者的人格特征
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